BI301 - O Instalador

22 GESTÃO TÉCNICA CENTRALIZADA várias áreas/serviços do seu imóvel. Qualquer avaria ou mesmo upgrade de controladores de campo poderá ser uma alteração faseada e à medida do cliente e da sua disponibilidade. Porquê é que deve pensar na atualização do sistema de GTC do seu edifício? • Computador obsoleto, sistema opera- tivo e controladores descontinuados; • Perda de dados históricos por com- putador desligado ou bloqueado; • Não existir suporte técnico de sis- temas antigos; • Melhorar e otimizar a sua instalação; Quanto tempo demora o upgrade? Os controladores e supervisores exis- tem, geralmente, no nosso stock. É feita uma integração rápida da base de dados na plataforma nova METASYS. Que vantagens tenho? • Acesso remoto àsminhas instalações; • Interface web com novos gráficos dinâmicos em tablets e telemóveis (em português); • Uma maior poupança energética por otimização do funcionamento das minhas instalações; • Integrar novos equipamentos na minha instalação (chillers, VRV, analisadores de redes, etc.). 3. SERVIÇO DE VALIDAÇÃO DE SISTEMAS Adicionalmente, o Grupo Contimetra/ Sistimetra tem também disponível o serviço de Sistemas Validados através do METASYS VALIDATED ENVIRONMENTS (MVE). Este software é a resposta da Johnson Controls às instalações que exigem conformidade regulamentada para o sucesso da sua produção. A aplicação MVE em conjunto com o Application Data Server (ADX) confere flexibilidade e constitui um interface web simples paramonitorizar e contro- lar a sua instalação. Este sistema gere os alarmes, eventos e históricos em ambientes críticos como farmacêuticos, hospitalares, centros de investigação, armazéns, área alimentar, laboratórios e outros de produção onde a exigên- cia no controlo e monitorização, são a chave do sucesso. Quer esteja o foco centrado em exigências regulamen- tares ou na redução de risco, o MVE é o software apropriado para si. Algumas das mais importantes capaci- dades do MVE incluem a flexibilidade de navegação pelo sistema, gráfi- cos dinâmicos, gestão de alarmes, análises de tendências e relatórios avançados. Somando-as também às regras de complexidade para as senhas de acesso e encriptação de mensagens, a fim de evitar acessos não autorizados e toda e qualquer tentativa de alteração de dados nos seus históricos. É na realidade uma verdadeira “caixa negra” inviolável. O sistema usa protocolo de Internet sendo totalmente compatível com standard’s de IT e comunicações ao nível empresarial. Este sistema foi especificamente desen- volvido para garantir aos produtores/ fabricantes nas áreas farmacêutica e alimentar a conformidade obri- gatória com a FDA (Food and Drug Administration - Estados Unidos da América) Título 21 e com Code of Federal Regulation (CFR) Parte 11. O MVE está também em conformidade com agências similares em todo o mundo, que lidam com registos eletrónicos e requisitos de assina- tura eletrónica, como o anexo 11 de European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) e a European Medicines Agency (EMA—1998). O segredo da nossa longa história de sucesso, confirmada nas inúmeras obras realizadas, reside na trans- missão do know-how através das gerações, em paralelo com a atua- lização técnica permanente que a evolução tecnológica nos tem pro- porcionado e que temos sabido transmitir aos nossos clientes em cada obra que realizamos. Estamos prontos para aceitar o seu desafio. Dê-nos o prazer do seu con- tacto. n